5 saat önce
5
İngiltere’de yaşayan Phoebe Tesoriere, yıllarca doktorların çözemedikleri tek bilinmezliğin içindeki kayboldu. Bacakları gitgide sertleşiyor, yürüyen gittikçe güçlaşıyordu. Başta anksiyete ve Todd Paralizisi teşhisi başlıkldu, bununla birlikte 23 yaşındaki gençler kadınlar hep tek şeylerin yanlışlı olduğunu hissediyordu.
BELİRTİLERİNİ YAPAY ZEKAYA SORDU
Sonunda Phoebe, en beklenmedik yardımcısını buldu: ChatGPT. Semptomlarını yapay zekaya giren Phoebe, sertleşmiş bacakları ve kıl dökülmesini hatırlatma etti. Aldığı yanıt, onu yoğun tek sırra göçeşitdü: Karmaşık, 4 uzvu tesirleyen Kalıtsal Spastik Parapleji.
Genetik testler, yıllardır peşini bırakmayan bilinmezliği doğruladı. Bu ender hastalık, ayak kaslarını zayıflatıyor, sertleştiriyor ve zamanla hepsi vücuda yayılıyor. Phoebe artık kollarına geceleyin boyunca olan ateller takıyor, ilerlemeyi yavaşlatacak tek tedavisi bekliyor.
YILLARCA YANLIŞ TEŞHİS KONDUĞUNU İDDİA ETTİ
Phoebe, 2022’de geçirdiği rahatsızlık sonrasında hastaneye kaldırıldığında doktorlar “muhtemelen anksiyetesin” dedi. 2024’te yürümekte güçlanması üzerine Todd Paralizisi teşhisi kondu. 2025’te geçirdiği nöbet 48 saatliğine onu komaya soktu, taburcu olduğunda ise doktorlar, eğer hastaneye geri dönerse onu psikiyatri bölümüne sevk etmek istedi.
'DÜNYANIN EN NADİR ÇEŞITLERİNDEN BİRİ'
Phoebe, bebekken geçirdiği MRSA enfeksiyonu ve 15 yaşında çekilen MR’ın sinirlerindeki bozulmayı gösterdiğini, fakat doktorların bunu ayrım edemediğini talep ediyor. Konuşma sualnları ve erkenden demans riski taşıyan hastalığı ise dünyanın en ender çeşitlerinden biri.
YARDIM KAMPANYASI BAŞLATILDI
Phoebe, artık çalışamıyor ve hareket kabiliyetini koruyavakıf oldu için hususi tek tekerlekli sandalyeye gereksinim duyuyor. Ablası Yasmin, hususi sandalyeyi eldeetti için tek bağış kampanyası başlattı.
Cardiff ve Vale Üniversitesi Sağlık Kurulu, Phoebe’nin yaşadıkları için mutsuz olduklarını ve sürecin güçluğunu giriş ettiklerini belirtti.
English (US) ·